La infección por el virus respiratorio sincitial (VRS) representa una de las principales causas de infecciones agudas bajas en niños. Este virus es particularmente preocupante en los niños pequeños, pues es la razón más común de hospitalización. Los niños que presentan cardiopatías son especialmente vulnerables, con mayores tasas de hospitalización y mortalidad. Además, el manejo de estas infecciones genera un cargo significativo en los costes de atención médica, debido a las intervenciones adicionales y cuidados intensivos que precisan los pacientes.
Para prevenir la transmisión del VRS, se han implementado diversas medidas sanitarias. Entre estas, se incluyen el lavado frecuente de manos y juguetes, así como evitar la exposición al humo de tabaco y a entornos con alto riesgo de contagio. Estas medidas, aunque parcialmente eficaces, siguen siendo fundamentales tanto para la población sana como para aquellos en riesgo. Se subraya la importancia de la prevención para controlar la propagación del virus y proteger a los más vulnerables, especialmente en ambientes donde la transmisión es más probable.
En 1998, la Food and Drug Administration (FDA) aprobó el uso de palivizumab, un anticuerpo monoclonal, para la profilaxis de infecciones graves por VRS en poblaciones de riesgo, incluyendo pacientes con cardiopatías congénitas significativas. Desde entonces, se han llevado a cabo campañas de inmunización basadas en las recomendaciones de diversas sociedades científicas, como la Sociedad Española de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas (SECPCC). En 2009, la SECPCC actualizó sus recomendaciones basadas en estudios clínicos, y estas siguen siendo la base para la profilaxis en cardiología pediátrica.
La agencia Europea del Medicamento (EMA) ha aprobado un nuevo anticuerpo monoclonal, nirsevimab. Ofrece mayores ventajas sobre las terapias previas en cuanto a dosificación y efectividad. Los ensayos clínicos han demostrado su seguridad y eficacia, especialmente en niños con cardiopatías. El anticuerpo reduce el riesgo de infección respiratoria y hospitalización por VRS. En EE. UU., esta indicación ya está aprobada, con una dosis de 200 mg.
Si desea saber más: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2341287924000048?via%3Dihub